(G00-G09) Doenças inflamatórias do sistema nervoso central
- (G03.) Meningite devida a outras causas e a causas não especificadas
- (G04.) Encefalite, mielite e encefalomielite
- (G04.0) Encefalite aguda disseminada
- (G04.1) Paraplegia espástica tropical
- (G04.2) Meningoencefalite e meningomielite bacterianas não classificadas em outra parte
- (G04.8) Outras encefalites, mielites e encefalomielites
- (G04.9) Encefalite, mielite e encefalomielite não especificada
- (G05.) Encefalite, mielite e encefalomielite em doenças classificadas em outra parte
- (G06.) Abscesso e granuloma intracranianos e intra-raquidianos
- (G07.) Abscesso e granuloma intracranianos e intraspinais em doenças classificadas em outra parte
- (G08.) Flebite e tromboflebite intracranianas e intra-raquidianas
- (G09.) Seqüelas de doenças inflamatórias do sistema nervoso central
[editar] (G10-G13) Atrofias sistêmicas que afetam principalmente o sistema nervoso central
- (G10.) Doença de Huntington
- (G11.) Ataxia hereditária
- (G11.0) Ataxia congênita não-progressiva
- (G11.1) Ataxia cerebelar de início precoce
- Ataxia cerebelar de início precoce com mioclonias [ataxia de Hunt]
- Ataxia cerebelar de início precoce com persistência dos reflexos tendinosos
- Ataxia cerebelar de início precoce com persistência dos reflexos tendinosos
- Ataxia de Friedreich (autossômica recessiva)
- Ataxia espinocerebelar recessiva ligada ao cromossoma X
- (G11.2) Ataxia cerebelar de início tardio
- (G11.3) Ataxia cerebelar com déficit na reparação do DNA
- Ataxia-telangiectasia [síndrome de Louis-Bar]
- (G11.4) Paraplegia espástica hereditária
- (G11.8) Outras ataxias hereditárias
- (G11.9) Ataxia hereditária não especificada
- (G12.) Atrofia muscular espinal e síndromes correlatas
- (G12.0) Atrofia muscular espinal infantil tipo I [Werdnig-Hoffman]
- (G12.1) Outras atrofias musculares espinais hereditárias
- Paralisia bulbar progressiva da infância [Fazio-Londe]
- Atrofia muscular espinal forma juvenil, tipo III [Kugelberg-Welander]
- (G12.2) Doença do neurônio motor
- Doença familiar do neurônio motor
- Esclerose lateral amiotrófica
- Esclerose lateral primária
- Paralisia bulbar progressiva
- Atrofia muscular espinal progressiva
- (G13.) Atrofias sistêmicas que afetam principalmente o sistema nervoso central em doenças classificadas em outra parte
- (G13.0) Neuromiopatia e neuropatia paraneoplásicas
- (G13.1) Outra atrofia sistêmica que afeta primariamente o sistema nervoso central em doenças neoplásicas
- Encefalopatia límbica paraneoplásica
- (G13.2) Atrofia sistêmica que afeta primariamente o sistema nervoso central no mixedema
- (G13.8) Atrofia sistêmica que afeta primariamente o sistema nervoso central em outras doenças classificadas em outra parte
- (G20.) Doença de Parkinson
- (G21.) Parkinsonismo secundário
- (G21.0) Síndrome maligna dos neurolépticos
- (G21.3) Parkinsonismo pós-encefalítico
- (G22.) Parkinsonismo em doenças classificadas em outra parte
- (G23.) Outras doenças degenerativas dos gânglios da base
- (G23.0) Doença de Hallervorden-Spatz
- (G23.1) Oftalmoplegia supranuclear progressiva [Steele-Richardson-Olszewski]
- (G23.2) Degeneração estrionígrica
- (G23.8) Outras doenças degenerativas especificadas dos gânglios da base
- (G23.9) Doença degenerativa dos gânglios da base, não especificada
- (G24.) Distonia
- (G24.0) Distonia induzida por drogas
- (G24.1) Distonia familiar idiopática
- (G24.2) Distonia não-familiar idiopática
- (G24.3) Torcicolo espasmódico
- (G24.4) Distonia orofacial idiopática
- (G24.5) Blefaroespasmo
- (G24.8) Outras distonias
- (G24.9) Distonia não especificada
- (G25.) Outras doenças extrapiramidais e transtornos dos movimentos
- (G25.0) Tremor essencial
- (G25.1) Tremor induzido por drogas
- (G25.2) Outras formas especificadas de tremor
- (G25.3) Mioclonia
- (G25.4) Coréia induzida por droga
- (G25.5) Outras formas de coréia
- (G25.6) Tiques induzidos por droga e outros tipos de origem orgânica
- (G25.8) Outras doenças extrapiramidais e transtornos dos movimentos, especificados
- Síndrome das pernas sem repouso [“restless legs”]
- Rigidez muscular espasmódica [“stiffman syndrome”]
- (G25.9) Doenças extrapiramidais e transtornos dos movimentos, não especificados
- (G26.) Doenças extrapiramidais e transtornos dos movimentos em doenças classificadas em outra parte
[editar] (G30-G32) Outras doenças degenerativas do sistema nervoso
- (G30.) Doença de Alzheimer
- (G31.) Outras doenças degenerativas do sistema nervoso não classificadas em outra parte
- (G31.0) Atrofia cerebral circunscrita
- (G31.1) Degeneração cerebral senil, não classificadas em outra parte
- (G31.2) Degeneração do sistema nervoso devida ao álcool
- (G31.8) Outras doenças degenerativas especificadas do sistema nervoso
- Degeneração da substância cinzenta [doença de Alpers]
- Corpo(s) de Lewy (demência) (doença)
- Encefalopatia necrotizante subaguda [doença de Leigh]
- (G31.9) Doença degenerativa do sistema nervoso, não especificada
- (G32.) Outros transtornos degenerativos do sistema nervoso em doenças classificadas em outra parte
- (G32.0) Degeneração combinada subaguda da medula espinal em doenças classificadas em outra parte
- (G32.8) Outros transtornos degenerativos especificados do sistema nervoso em doenças classificadas em outra parte
[editar] (G35-G37) Doenças desmielinizantes do sistema nervoso central
- (G35.) Esclerose múltipla
- (G36.) Outras desmielinizações disseminadas agudas
- (G36.0) Neuromielite óptica [doença de Devic]
- (G36.1) Leucoencefalite hemorrágica aguda e subaguda [Hurst]
- (G36.8) Outras desmielinizações disseminadas agudas especificadas
- (G36.9) Desmielinização disseminada aguda não especificada
- (G37.) Outras doenças desmielinizantes do sistema nervoso central
- (G37.0) Esclerose difusa
- (G37.1) Desmielinização central do corpo caloso
- (G37.2) Mielinólise central da ponte
- (G37.3) Mielite transversa aguda em doenças desmielinizantes do sistema nervoso central
- (G37.4) Mielite subaguda necrótica
- (G37.5) Esclerose concêntrica [Baló]
- (G37.8) Outras doenças desmielinizantes especificadas do sistema nervoso central
- (G37.9) Doença desmielinizante do sistema nervoso central, não especificada
[editar] (G40-G47) Transtornos episódicos e paroxísticos
- (G40.) Epilepsia
- (G40.0) Epilepsia e síndromes epilépticas idiopáticas definidas por sua localização (focal) (parcial) com crises de início focal
- (G40.1) Epilepsia e síndromes epilépticas sintomáticas definidas por sua localização (focal) (parcial) com crises parciais simples
- (G40.2) Epilepsia e síndromes epilépticas sintomáticas definidas por sua localização (focal) (parcial) com crises parciais complexas
- (G40.3) Epilepsia e síndromes epilépticas generalizadas idiopáticas
- Convulsões neonatais benignas (familiares)
- Crises epilépticas não específicas:
- atônicas
- clônicas
- mioclônicas
- tônicas
- tônico-clônicas
- Epilepsia (de):
- ausências da adolescência
- ausências da infância [picnolepsia]
- com crises grande mal ao despertar
- mioclônica benigna da infância
- mioclônica juvenil [pequeno mal impulsivo]
- (G40.4) Outras epilepsias e síndromes epilépticas generalizadas
- Crises de Salaam
- Encefalopatia mioclônica precoce sintomática
- Epilepsia com:
- ausências mioclônicas
- crises astato-mioclônicas
- Espasmos infantis
- Síndrome de:
- (G40.5) Síndromes epilépticas especiais
- Epilepsia parcial contínua [Kozhevnikof]
- (G40.6) Crise de grande mal, não especificada (com ou sem pequeno mal)
- (G40.7) Pequeno mal não especificado, sem crises de grande mal
- (G40.8) Outras epilepsias
- Epilepsias e síndromes epilépticas não determinadas como focais ou generalizadas
- (G40.9) Epilepsia, não especificada
- (G41.) Estado de mal epiléptico
- (G41.0) Estado de grande mal epiléptico
- (G41.1) Estado de pequeno mal epiléptico
- (G41.2) Estado de mal epiléptico parcial complexo
- (G41.8) Outros estados de mal epiléptico
- (G41.9) Estado de mal epiléptico, não especificado
- (G43.) Enxaqueca
- (G43.0) Enxaqueca sem aura [enxaqueca comum]
- (G43.1) Enxaqueca com aura [enxaqueca clássica]
- (G43.2) Estado de mal enxaquecoso
- (G43.3) Enxaqueca complicada
- (G43.8) Outras formas de enxaqueca
- (G43.9) Enxaqueca, sem especificação
- (G44.) Outras síndromes de algias cefálicas
- (G44.0) Síndrome de “cluster-headache”
- (G44.1) Cefaléia vascular, não classificada em outra parte
- (G44.2) Cefaléia tensional
- (G44.3) Cefaléia crônica pós-traumática
- (G44.4) Cefaléia induzida por drogas, não classificada em outra parte
- (G44.8) Outras síndromes de cefaléia especificadas
- (G45.) Acidentes vasculares cerebrais isquêmicos transitórios e síndromes correlatas
- (G45.0) Síndrome da artéria vértebro-basilar
- (G45.1) Síndrome da artéria carotídea (hemisférica)
- (G45.2) Síndrome das artérias pré-cerebrais, múltiplas e bilaterais
- (G45.3) Amaurose fugaz
- (G45.4) Amnésia global transitória
- (G45.8) Outros acidentes isquêmicos cerebrais transitórios e síndromes correlatas
- (G45.9) Isquemia cerebral transitória não especificada
- (G46.) Síndromes vasculares cerebrais que ocorrem em doenças cerebrovasculares
- (G46.0) Síndrome da artéria cerebral média
- (G46.1) Síndrome da artéria cerebral anterior
- (G46.2) Síndrome da artéria cerebral posterior
- (G46.3) Síndromes vasculares do tronco cerebral
- Síndrome de:
- Benedikt
- Claude
- Foville
- Millard-Gubler
- Wallenberg
- Weber
-
- (G46.4) Síndrome vascular cerebelar
- (G46.5) Síndrome lacunar motora pura
- (G46.6) Síndrome lacunar sensorial pura
- (G46.7) Outras síndromes lacunares
- (G46.8) Outras síndromes vasculares cerebrais em doenças cerebrovasculares
- (G47.) Distúrbios do sono
- (G47.0) Distúrbios do início e da manutenção do sono [insônias]
- (G47.1) Distúrbios do sono por sonolência excessiva [hipersonia]
- (G47.2) Distúrbios do ciclo vigília-sono
- (G47.3) Apnéia de sono
- (G47.4) Narcolepsia e cataplexia
[editar] (G50-G59) Transtornos dos nervos, das raízes e dos plexos nervosos
- (G50.) Transtornos do nervo trigêmeo
- (G50.0) Nevralgia do trigêmeo
- (G51.) Transtornos do nervo facial
- (G51.0) Paralisia de Bell
- (G51.1) Ganglionite geniculada
- (G51.2) Síndrome de Melkersson
- Síndrome de Melkersson-Rosenthal
- (G51.3) Espasmo hemifacial clônico
- (G51.4) Mioquimia facial
- (G51.8) Outros transtornos do nervo facial
- (G51.8) Transtorno não especificado do nervo facial
- (G52.) Transtornos de outros nervos cranianos
- (G52.0) Transtornos do nervo olfatório
- (G52.1) Transtornos do nervo glossofaríngeo
- (G52.2) Transtornos do nervo vago
- (G52.3) Transtornos do nervo hipoglosso
- (G52.7) Transtornos de múltiplos nervos cranianos
- (G52.8) Transtornos de outros nervos cranianos especificados
- (G52.9) Transtorno de nervo craniano não especificado
- (G53.) Transtornos dos nervos cranianos em doenças classificadas em outra parte
- (G54.) Transtornos das raízes e dos plexos nervosos
- (G54.0) Transtornos do plexo braquial
- Síndrome da saída do tórax
- (G54.1) Transtornos do plexo lombossacral
- (G54.2) Transtornos das raízes cervicais não classificadas em outra parte
- (G54.3) Transtornos das raízes torácicas não classificadas em outra parte
- (G54.4) Transtornos das raízes lombossacras não classificadas em outra parte
- (G54.5) Amiotrofia nevrálgica
- Síndrome de Parsonage-Aldren-Turner
- (G54.6) Síndrome dolorosa do membro fantasma
- (G54.7) Síndrome do membro fantasma sem manifestação dolorosa
- (G55.) Compressões das raízes e dos plexos nervosos em doenças classificadas em outra parte
- (G56.) Mononeuropatias dos membros superiores
- (G56.0) Síndrome do túnel do carpo
- (G56.4) Causalgia
- (G57.) Mononeuropatias dos membros inferiores
- (G57.0) Lesão do nervo ciático
- (G57.1) Meralgia parestésica
- (G57.2) Lesão do nervo femoral
- (G57.3) Lesão do nervo poplíteo lateral
- (G57.4) Lesão do nervo poplíteo medial
- (G57.5) Síndrome do túnel do tarso
- (G57.6) Lesão do nervo plantar
- (G57.8) Outras mononeuropatias dos membros inferiores
- (G57.9) Mononeuropatia dos membros inferiores, não especificada
- (G58.) Outras mononeuropatias
- (G58.0) Neuropatia intercostal
- (G58.7) Mononeurite múltipla
- (G58.8) Outras mononeuropatias especificadas
- (G58.9) Mononeuropatia não especificada
- (G59.) Mononeuropatias em doenças classificadas em outra parte
[editar] (G60-G64) Polineuropatias e outros transtornos do sistema nervoso periférico
- (G60.) Neuropatia hereditária e idiopática
- (G60.0) Neuropatia hereditária motora e sensorial
- Doença de Charcot-Marie-Tooth
- Doença de Déjerine-Sottas
- Neuropatia hereditária motora e sensorial, tipos I-IV
- Neuropatia hipertrófica da infância
- Atrofia muscular peronial (tipo axonal) (tipo hipertrófico)
- Síndrome de Roussy-Lévy
- (G60.1) Doença de Refsum
- (G60.2) Neuropatia associada a ataxia hereditária
- (G60.3) Neuropatia progressiva idiopática
- (G60.8) Outras neuropatias hereditárias e idiopáticas
- Doença de Morvan
- Síndrome de Nelaton
- Neuropatia sensorial
- (G60.9) Neuropatia hereditária e idiopática não especificada
- (G61.) Polineuropatia inflamatória
- (G61.0) Síndrome de Guillain-Barré
- (G61.1) Neuropatia sérica
- (G61.8) Outras polineuropatias inflamatórias
- (G61.9) Polineuropatia inflamatória não especificada
- (G62.) Outras polineuropatias
- (G62.0) Polineuropatia induzida por drogas
- (G62.1) Polineuropatia alcoólica
- (G62.2) Polineuropatia devida a outros agentes tóxicos
- (G62.8) Outras polineuropatias especificadas
- (G62.9) Polineuropatia não especificada
- (G63.) Polineuropatia em doenças classificadas em outra parte
- (G64.) Outros transtornos do sistema nervoso periférico
[editar] (G70-G73) Doenças da junção mioneural e dos músculos
- (G70.) Miastenia gravis e outros transtornos neuromusculares
- (G70.0) Miastenia gravis
- (G70.1) Transtornos mioneurais tóxicos
- (G70.2) Miastenia congênita e do desenvolvimento
- (G71.) Transtornos primários dos músculos
- (G71.0) Distrofia muscular
- Distrofia muscular benigna [Becker]
- Distrofia muscular escápulo-peronial benigna com contraturas precoces [Emery-Dreifuss]
- Distrofia muscular distal
- Distrofia muscular fáscio-escápulo-umeral
- Distrofia muscular cinturas escapular e pélvica
- Distrofia muscular ocular
- Distrofia muscular óculo-faríngea
- Distrofia muscular escápulo-peronial
- Distrofia muscular grave [Duchenne]
- (G71.1) Transtornos miotônicos
- Distrofia miotônica [Steinert]
- Miotonia condrodistrófica
- induzida por drogas
- Miotonia sintomática
- Miotonia congênita SOE
- Miotonia congênita dominante [Thomsen]
- Miotonia congênita recessiva [Becker]
- Neuromiotonia [Isaacs]
- Paramiotonia congênita
- Pseudomiotonia
- (G71.2) Miopatias congênitas
- Doença da parte central (“central core disease”)
- Distrofia muscular congênita SOE
- Miopatia miotubular (centronuclear)
- Desproporção dos tipos de fibras
- Doença do tipo “minicore”
- Doença do tipo “multicore”
- Distrofia muscular congênita com anormalidades morfológicas específicas das fibras musculares
- Miopatia nemalina
- (G71.3) Miopatia mitocondrial não classificada em outra parte
- (G72.) Outras miopatias
- (G72.0) Miopatia induzida por drogas
- (G72.1) Miopatia alcoólica
- (G72.2) Miopatia devida a outros agentes tóxicos
- (G72.3) Paralisia periódica
- Paralisia periódica hipocalêmica
- Paralisia periódica hipercalêmica
- (G73.) Transtornos da junção mioneural e dos músculos em doenças classificadas em outra parte
- (G73.0) Síndromes miastênicas em doenças endócrinas
- (G73.1) Síndrome de Eaton-Lambert
- (G73.2) Outras síndromes miastênicas em doenças neoplásicas
- (G73.3) Síndromes miastênicas em outras doenças classificadas em outra parte
- (G73.4) Miopatia em doenças infecciosas e parasitárias classificadas em outra parte
- (G73.5) Miopatia em doenças endócrinas
- (G73.6) Miopatia em doenças metabólicas
- (G73.7) Miopatia em outras doenças classificadas em outra parte
[editar] (G80-G83) Paralisia cerebral e outras síndromes paralíticas
- (G80.) Paralisia cerebral
- (G80.0) Paralisia cerebral quadriplégica espástica
- (G80.1) Paralisia cerebral diplégica espástica
- (G80.2) Paralisia cerebral hemiplégica espástica
- (G80.3) Paralisia cerebral discinética
- (G80.4) Paralisia cerebral atáxica
- (G80.8) Outras formas de paralisia cerebral
- (G80.9) Paralisia cerebral não especificada
- (G81.) Hemiplegia
- (G81.0) Hemiplegia flácida
- (G81.1) Hemiplegia espástica
- (G81.9) Hemiplegia não especificada
- (G82.) Paraplegia e tetraplegia
- (G82.0) Paraplegia flácida
- (G82.1) Paraplegia espástica
- (G82.2) Paraplegia não especificada
- Paralisia de ambos os membros inferiores SOE
- Paraplegia (inferior) SOE
- (G82.3) Tetraplegia flácida
- (G82.4) Tetraplegia espástica
- (G82.5) Tetraplegia não especificada
- (G83.) Outras síndromes paralíticas
- (G83.0) Diplegia dos membros superiores
- (G83.1) Monoplegia do membro inferior
- (G83.2) Monoplegia do membro superior
- (G83.3) Monoplegia não especificada
- (G83.4) Síndrome da cauda eqüina
- (G83.8) Outras síndromes paralíticas especificadas
- Paralisia de Todd (pós-epiléptica)
- (G83.9) Síndrome paralítica não especificada
[editar] (G90-G99) Outros transtornos do sistema nervoso
- (G90.) Transtornos do sistema nervoso autônomo
- (G90.0) Neuropatia autonômica periférica idiopática
- (G90.1) Disautonomia familiar [Síndrome de Riley-Day]
- (G90.2) Síndrome de Horner
- (G90.3) Degeneração multissistêmica
- (G90.8) Outros transtornos do sistema nervoso autônomo
- (G90.9) Transtorno não especificado do sistema nervoso autônomo
- (G91.) Hidrocefalia
- (G92.) Encefalopatia tóxica
- (G93.) Outros transtornos do encéfalo
- (G94.) Outros transtornos do encéfalo em doenças classificadas em outra parte
- (G95.) Outras doenças da medula espinal
- (G95.0) Siringomielia e siringobulbia
- (G95.1) Mielopatias vasculares
- (G95.2) Compressão não especificada de medula espinal
- (G95.8) Outras doenças especificadas da medula espinal
- (G95.9) Doença não especificada da medula espinal
- (G96.) Outros transtornos do sistema nervoso central
- (G97.) Transtornos pós-procedimento do sistema nervoso não classificados em outra parte
- (G98.) Outros transtornos do sistema nervoso não classificados em outra parte
- (G99.) Outros transtornos do sistema nervoso em doenças classificadas em outra parte
M50-M54) Outras dorsopatias
S00-S09) Cabeça
- (S10.) Traumatismo superficial do pescoço
- (S11.) Ferimento do pescoço
- (S12.) Fratura do pescoço
- (S13.) Luxação, entorse ou distensão das articulações e dos ligamentos do pescoço
- (S13.0) Ruptura traumática de disco intervertebral cervical
- (S13.1) Luxação de vértebra cervical
- (S13.2) Luxação de outras partes do pescoço e das não especificadas
- (S13.3) Luxações múltiplas do pescoço
- (S13.4) Distensão e entorse da coluna cervical
- (S13.5) Distensão e entorse da região tireoidiana
- (S13.6) Distensão e entorse de articulações e de ligamentos de outras localizações e das não especificadas do pescoço
- (S14.) Traumatismo de nervos e da medula espinhal (ao nível cervical)
- (S15.) Traumatismo dos vasos sangüíneos ao nível do pescoço
- (S16.) Traumatismo de tendões e de músculos do pescoço
- (S17.) Lesões por esmagamento do pescoço
- (S18.) Amputação traumática ao nível do pescoço
- (S19.) Outros traumatismos do pescoço não especificados
F00-F09) Transtornos mentais orgânicos, inclusive os sintomáticos
- (F00.) Demência na doença de Alzheimer
- (F01.) Demência vascular
- (F01.1) Demência por infartos múltiplos
- (F02.) Demência em outras doenças classificadas em outra parte
- (F02.0) Demência da doença de Pick
- (F02.1) Demência na doença de Creutzfeldt-Jakob
- (F02.2) Demência na doença de Huntington
- (F02.3) Demência na doença de Parkinson
- (F02.4) Demência na doença pelo vírus da imunodeficiência humana [HIV]
- (F03.) Demência não especificada
- (F04.) Síndrome amnésica orgânica não induzida pelo álcool ou por outras substâncias psicoativas
- (F05.) Delirium não induzido pelo álcool ou por outras substâncias psicoativas
- (F06.) Outros transtornos mentais devidos a lesão e disfunção cerebral e a doença física
- (F07.) Transtornos de personalidade e do comportamento devidos a doença, a lesão e a disfunção cerebral
- (F09.) Transtorno mental orgânico ou sintomático não especificado
(F20-F29) Esquizofrenia, transtornos esquizotípicos e transtornos delirantes
- (F20.) Esquizofrenia
- (F20.0) Esquizofrenia paranóide
- (F20.1) Esquizofrenia hebefrênica
- (F20.2) Esquizofrenia catatônica
- (F20.3) Esquizofrenia indiferenciada
- (F20.4) Depressão pós-esquizofrênica
- (F20.5) Esquizofrenia residual
- (F20.6) Esquizofrenia simples
- (F20.8) Outras esquizofrenias
- (F20.9) Esquizofrenia não especificada
- (F21.) Transtorno esquizotípico
- (F22.) Transtornos delirantes persistentes
- (F22.0) Transtorno delirante
- (F23.) Transtornos psicóticos agudos e transitórios
- (F23.0) Transtorno psicótico agudo polimorfo, sem sintomas esquizofrênicos
- (F23.1) Transtorno psicótico agudo polimorfo, com sintomas esquizofrênicos
- (F23.2) Transtorno psicótico agudo de tipo esquizofrênico (schizophrenia-like)
- (F23.3) Outros transtornos psicóticos agudos, essencialmente delirantes
- (F23.8) Outros transtornos psicóticos agudos e transitórios
- (F23.9) Transtorno psicótico agudo e transitório não especificado
(F30-F39) Transtornos do humor [afetivos]
- (F30.) Episódio maníaco
- (F31.) Transtorno afetivo bipolar
- (F32.) Episódios depressivos
- (F33.) Transtorno depressivo recorrente
- (F34.) Transtornos de humor [afetivos] persistentes
- (F38.) Outros transtornos do humor [afetivos]
- (F39.) Transtorno do humor [afetivo] não especificado
[editar] (F40-F48) Transtornos neuróticos, transtornos relacionados com o “stress” e transtornos somatoformes
- (F40.) Transtornos fóbico-ansiosos
- (F41.) Outros transtornos ansiosos
- (F41.0) Transtorno de pânico [ansiedade paroxística episódica]
- (F41.1) Ansiedade generalizada
- (F42.) Transtorno obsessivo-compulsivo
- (F43.) Reações ao “stress” grave e transtornos de adaptação
- (F43.0) Reação aguda ao “stress”
- (F43.1) Estado de “stress” pós-traumático
- (F43.2) Transtornos de adaptação
- (F44.) Transtornos dissociativos [de conversão]
- (F44.0) Amnésia dissociativa
- (F44.1) Fuga dissociativa
- (F45.) Transtornos somatoformes
- (F45.0) Transtorno de somatização
- (F48.) Outros transtornos neuróticos
(F70-F79) Retardo mental
- (F70.) Retardo mental leve
- (F71.) Retardo mental moderado
- (F72.) Retardo mental grave
- (F73.) Retardo mental profundo
- (F78.) Outro retardo mental
- (F79.) Retardo mental não especificado
(F80-F89) Transtornos do desenvolvimento psicológico
- (F80.) Transtornos específicos do desenvolvimento da fala e da linguagem
- (F80.0) Transtorno específico da articulação da fala
- (F80.1) Transtorno expressivo de linguagem
- (F80.2) Transtorno receptivo da linguagem
- Transtorno de desenvolvimento (do tipo) afasia de Wernicke
- (F80.3) Afasia adquirida com epilepsia [síndrome de Landau-Kleffner]
- (F80.8) Outros transtornos de desenvolvimento da fala ou da linguagem
- (F80.9) Transtorno não especificado do desenvolvimento da fala ou da linguagem
- (F81.) Transtornos específicos do desenvolvimento das habilidades escolares
- (F81.0) Transtorno específico de leitura
- Dislexia de desenvolvimento
- (F81.1) Transtorno específico da soletração
- (F81.2) Transtorno específico da habilidade em aritmética
- Acalculia de desenvolvimento
- Síndrome de Gerstmann de desenvolvimento
- (F81.3) Transtorno misto de habilidades escolares
- (F81.8) Outros transtornos do desenvolvimento das habilidades escolares
- (F81.9) Transtorno não especificado do desenvolvimento das habilidades escolares
- (F82.) Transtorno específico do desenvolvimento motor
- Transtorno (da) (do) desenvolvimento do tipo dispraxia
- (F83.) Transtornos específicos misto do desenvolvimento
- (F84.) Transtornos globais do desenvolvimento
- (F84.0) Autismo infantil
- (F84.2) Síndrome de Rett
- (F84.4) Transtorno com hipercinesia associada a retardo mental e a movimentos estereotipados
- (F84.5) Síndrome de Asperger
- (F88.) Outros transtornos do desenvolvimento psicológico
- (F89.) Transtorno do desenvolvimento psicológico não especificado
[editar] (F90-F98) Transtornos do comportamento e transtornos emocionais que aparecem habitualmente durante a infância ou a adolescência
- (F90.) Transtornos hipercinéticos
- (F90.0) Distúrbios da atividade e da atenção
- (F90.1) Transtorno hipercinético de conduta
- (F91.) Distúrbios de conduta
- (F91.0) Distúrbio de conduta restrito ao contexto familiar
- (F91.1) Distúrbio de conduta não-socializado
- (F91.2) Distúrbio de conduta do tipo socializado
- (F91.3) Distúrbio desafiador e de oposição
- (F92.) Transtornos mistos de conduta e das emoções
- (F92.0) Distúrbio depressivo de conduta
- (F93.) Transtornos emocionais com início especificamente na infância
- (F93.0) Transtorno ligado à angústia de separação
- (F93.1) Transtorno fóbico ansioso da infância
- (F93.2) Distúrbio de ansiedade social da infância
- (F93.3) Transtorno de rivalidade entre irmãos
- (F94.) Transtornos do funcionamento social com início especificamente durante a infância ou a adolescência
- (F94.0) Mutismo eletivo
- (F94.1) Distúrbio reativo de vinculação da infância
- (F94.2) Transtorno de fixação da infância, com desinibição
- (F95.) Tiques
- (F95.0) Tique transitório
- (F95.1) Tique motor ou vocal crônico
- (F95.2) Tiques vocais e motores múltiplos combinados [doença de Gilles de la Tourette]
- (F98.) Outros transtornos comportamentais e emocionais com início habitualmente durante a infância ou a adolescência
- (F98.0) Enurese de origem não-orgânica
- (F98.1) Encoprese de origem não-orgânica
- (F98.2) Transtorno de alimentação na infância
- (F98.3) Pica do lactente ou da criança
- (F98.4) Estereotipias motoras
- (F98.5) Gagueira [tartamudez]
- (F98.6) Linguagem precipitada
[editar] (F99) Transtorno mental não especificado
- (F99.) Transtorno mental não especificado em outra parte
[editar] (H60-H62) Doenças do ouvido externo
[editar] (H65-H75) Doenças do ouvido médio e da mastóide
[editar] (H80-H83) Doenças do ouvido interno
[editar] (H90-H95) Outros transtornos do ouvido
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- (H90.0) Perda de audição por transtorno de condução, bilateral
- (H90.1) Perda de audição por transtorno de condução, unilateral, sem restrição de audição contralateral
- (H90.2) Perda de audição por transtorno de condução, não especificada
- (H90.3) Perda de audição neuro-sensorial, bilateral
- (H90.4) Perda de audição neuro-sensorial, unilateral, sem restrição de audição contralateral
- (H90.5) Perda de audição neuro-sensorial não especificada
- (H90.6) Perda de audição bilateral mista, de condução e neuro-sensorial
- (H90.7) Perda de audição unilateral mista, de condução e neuro-sensorial, sem restrição de audição contralateral
- (H90.8) Perda de audição mista, de condução e neuro-sensorial, não especificada
- (H93.) Outros transtornos do ouvido não classificados em outra parte
- (H94.) Outros transtornos do ouvido em doenças classificadas em outra parte