Belo Horizonte / MG - quinta-feira, 25 de abril de 2024

CID - resumo

 

 

 

 

(G00-G09) Doenças inflamatórias do sistema nervoso central

  • (G04.) Encefalite, mielite e encefalomielite
    • (G04.0) Encefalite aguda disseminada
    • (G04.1) Paraplegia espástica tropical
    • (G04.2) Meningoencefalite e meningomielite bacterianas não classificadas em outra parte
    • (G04.8) Outras encefalites, mielites e encefalomielites
    • (G04.9) Encefalite, mielite e encefalomielite não especificada
  • (G05.) Encefalite, mielite e encefalomielite em doenças classificadas em outra parte
  • (G06.) Abscesso e granuloma intracranianos e intra-raquidianos
  • (G07.) Abscesso e granuloma intracranianos e intraspinais em doenças classificadas em outra parte
  • (G08.) Flebite e tromboflebite intracranianas e intra-raquidianas
  • (G09.) Seqüelas de doenças inflamatórias do sistema nervoso central

[editar] (G10-G13) Atrofias sistêmicas que afetam principalmente o sistema nervoso central

  • (G10.) Doença de Huntington
  • (G11.) Ataxia hereditária
    • (G11.0) Ataxia congênita não-progressiva
    • (G11.1) Ataxia cerebelar de início precoce
      • Ataxia cerebelar de início precoce com mioclonias [ataxia de Hunt]
      • Ataxia cerebelar de início precoce com persistência dos reflexos tendinosos
      • Ataxia cerebelar de início precoce com persistência dos reflexos tendinosos
      • Ataxia de Friedreich (autossômica recessiva)
      • Ataxia espinocerebelar recessiva ligada ao cromossoma X
    • (G11.2) Ataxia cerebelar de início tardio
    • (G11.3) Ataxia cerebelar com déficit na reparação do DNA
      • Ataxia-telangiectasia [síndrome de Louis-Bar]
    • (G11.4) Paraplegia espástica hereditária
    • (G11.8) Outras ataxias hereditárias
    • (G11.9) Ataxia hereditária não especificada
  • (G12.) Atrofia muscular espinal e síndromes correlatas
    • (G12.0) Atrofia muscular espinal infantil tipo I [Werdnig-Hoffman]
    • (G12.1) Outras atrofias musculares espinais hereditárias
      • Paralisia bulbar progressiva da infância [Fazio-Londe]
      • Atrofia muscular espinal forma juvenil, tipo III [Kugelberg-Welander]
    • (G12.2) Doença do neurônio motor
      • Doença familiar do neurônio motor
      • Esclerose lateral amiotrófica
      • Esclerose lateral primária
      • Paralisia bulbar progressiva
      • Atrofia muscular espinal progressiva
  • (G13.) Atrofias sistêmicas que afetam principalmente o sistema nervoso central em doenças classificadas em outra parte
    • (G13.0) Neuromiopatia e neuropatia paraneoplásicas
    • (G13.1) Outra atrofia sistêmica que afeta primariamente o sistema nervoso central em doenças neoplásicas
      • Encefalopatia límbica paraneoplásica
    • (G13.2) Atrofia sistêmica que afeta primariamente o sistema nervoso central no mixedema
    • (G13.8) Atrofia sistêmica que afeta primariamente o sistema nervoso central em outras doenças classificadas em outra parte

[editar] (G20-G26) Doenças extrapiramidais e transtornos dos movimentos

  • (G20.) Doença de Parkinson
  • (G21.) Parkinsonismo secundário
    • (G21.0) Síndrome maligna dos neurolépticos
    • (G21.3) Parkinsonismo pós-encefalítico
  • (G22.) Parkinsonismo em doenças classificadas em outra parte
  • (G23.) Outras doenças degenerativas dos gânglios da base
    • (G23.0) Doença de Hallervorden-Spatz
    • (G23.1) Oftalmoplegia supranuclear progressiva [Steele-Richardson-Olszewski]
    • (G23.2) Degeneração estrionígrica
    • (G23.8) Outras doenças degenerativas especificadas dos gânglios da base
    • (G23.9) Doença degenerativa dos gânglios da base, não especificada
  • (G24.) Distonia
    • (G24.0) Distonia induzida por drogas
    • (G24.1) Distonia familiar idiopática
    • (G24.2) Distonia não-familiar idiopática
    • (G24.3) Torcicolo espasmódico
    • (G24.4) Distonia orofacial idiopática
      • Discinesia orofacial
    • (G24.5) Blefaroespasmo
    • (G24.8) Outras distonias
    • (G24.9) Distonia não especificada
      • Discinesia SOE
  • (G25.) Outras doenças extrapiramidais e transtornos dos movimentos
    • (G25.0) Tremor essencial
    • (G25.1) Tremor induzido por drogas
    • (G25.2) Outras formas especificadas de tremor
    • (G25.3) Mioclonia
    • (G25.4) Coréia induzida por droga
    • (G25.5) Outras formas de coréia
    • (G25.6) Tiques induzidos por droga e outros tipos de origem orgânica
    • (G25.8) Outras doenças extrapiramidais e transtornos dos movimentos, especificados
      • Síndrome das pernas sem repouso [“restless legs”]
      • Rigidez muscular espasmódica [“stiffman syndrome”]
    • (G25.9) Doenças extrapiramidais e transtornos dos movimentos, não especificados
  • (G26.) Doenças extrapiramidais e transtornos dos movimentos em doenças classificadas em outra parte

[editar] (G30-G32) Outras doenças degenerativas do sistema nervoso

  • (G30.) Doença de Alzheimer
  • (G31.) Outras doenças degenerativas do sistema nervoso não classificadas em outra parte
    • (G31.0) Atrofia cerebral circunscrita
      • Doença de Pick
    • (G31.1) Degeneração cerebral senil, não classificadas em outra parte
    • (G31.2) Degeneração do sistema nervoso devida ao álcool
    • (G31.8) Outras doenças degenerativas especificadas do sistema nervoso
      • Degeneração da substância cinzenta [doença de Alpers]
      • Corpo(s) de Lewy (demência) (doença)
      • Encefalopatia necrotizante subaguda [doença de Leigh]
    • (G31.9) Doença degenerativa do sistema nervoso, não especificada
  • (G32.) Outros transtornos degenerativos do sistema nervoso em doenças classificadas em outra parte
    • (G32.0) Degeneração combinada subaguda da medula espinal em doenças classificadas em outra parte
    • (G32.8) Outros transtornos degenerativos especificados do sistema nervoso em doenças classificadas em outra parte

[editar] (G35-G37) Doenças desmielinizantes do sistema nervoso central

  • (G35.) Esclerose múltipla
  • (G36.) Outras desmielinizações disseminadas agudas
    • (G36.0) Neuromielite óptica [doença de Devic]
    • (G36.1) Leucoencefalite hemorrágica aguda e subaguda [Hurst]
    • (G36.8) Outras desmielinizações disseminadas agudas especificadas
    • (G36.9) Desmielinização disseminada aguda não especificada
  • (G37.) Outras doenças desmielinizantes do sistema nervoso central
    • (G37.0) Esclerose difusa
    • (G37.1) Desmielinização central do corpo caloso
    • (G37.2) Mielinólise central da ponte
    • (G37.3) Mielite transversa aguda em doenças desmielinizantes do sistema nervoso central
    • (G37.4) Mielite subaguda necrótica
    • (G37.5) Esclerose concêntrica [Baló]
    • (G37.8) Outras doenças desmielinizantes especificadas do sistema nervoso central
    • (G37.9) Doença desmielinizante do sistema nervoso central, não especificada

[editar] (G40-G47) Transtornos episódicos e paroxísticos

  • (G40.) Epilepsia
    • (G40.0) Epilepsia e síndromes epilépticas idiopáticas definidas por sua localização (focal) (parcial) com crises de início focal
    • (G40.1) Epilepsia e síndromes epilépticas sintomáticas definidas por sua localização (focal) (parcial) com crises parciais simples
    • (G40.2) Epilepsia e síndromes epilépticas sintomáticas definidas por sua localização (focal) (parcial) com crises parciais complexas
    • (G40.3) Epilepsia e síndromes epilépticas generalizadas idiopáticas
      • Convulsões neonatais benignas (familiares)
      • Crises epilépticas não específicas:
        • atônicas
        • clônicas
        • mioclônicas
        • tônicas
        • tônico-clônicas
      • Epilepsia (de):
        • ausências da adolescência
        • ausências da infância [picnolepsia]
        • com crises grande mal ao despertar
        • mioclônica benigna da infância
        • mioclônica juvenil [pequeno mal impulsivo]
    • (G40.4) Outras epilepsias e síndromes epilépticas generalizadas
      • Crises de Salaam
      • Encefalopatia mioclônica precoce sintomática
      • Epilepsia com:
        • ausências mioclônicas
        • crises astato-mioclônicas
      • Espasmos infantis
      • Síndrome de:
        • Lennox-Gastaut
        • West
    • (G40.5) Síndromes epilépticas especiais
      • Epilepsia parcial contínua [Kozhevnikof]
    • (G40.6) Crise de grande mal, não especificada (com ou sem pequeno mal)
    • (G40.7) Pequeno mal não especificado, sem crises de grande mal
    • (G40.8) Outras epilepsias
      • Epilepsias e síndromes epilépticas não determinadas como focais ou generalizadas
    • (G40.9) Epilepsia, não especificada
  • (G41.) Estado de mal epiléptico
    • (G41.0) Estado de grande mal epiléptico
    • (G41.1) Estado de pequeno mal epiléptico
    • (G41.2) Estado de mal epiléptico parcial complexo
    • (G41.8) Outros estados de mal epiléptico
    • (G41.9) Estado de mal epiléptico, não especificado
  • (G43.) Enxaqueca
    • (G43.0) Enxaqueca sem aura [enxaqueca comum]
    • (G43.1) Enxaqueca com aura [enxaqueca clássica]
    • (G43.2) Estado de mal enxaquecoso
    • (G43.3) Enxaqueca complicada
    • (G43.8) Outras formas de enxaqueca
    • (G43.9) Enxaqueca, sem especificação
  • (G44.) Outras síndromes de algias cefálicas
    • (G44.0) Síndrome de “cluster-headache”
    • (G44.1) Cefaléia vascular, não classificada em outra parte
    • (G44.2) Cefaléia tensional
    • (G44.3) Cefaléia crônica pós-traumática
    • (G44.4) Cefaléia induzida por drogas, não classificada em outra parte
    • (G44.8) Outras síndromes de cefaléia especificadas
  • (G45.) Acidentes vasculares cerebrais isquêmicos transitórios e síndromes correlatas
    • (G45.0) Síndrome da artéria vértebro-basilar
    • (G45.1) Síndrome da artéria carotídea (hemisférica)
    • (G45.2) Síndrome das artérias pré-cerebrais, múltiplas e bilaterais
    • (G45.3) Amaurose fugaz
    • (G45.4) Amnésia global transitória
    • (G45.8) Outros acidentes isquêmicos cerebrais transitórios e síndromes correlatas
    • (G45.9) Isquemia cerebral transitória não especificada
  • (G46.) Síndromes vasculares cerebrais que ocorrem em doenças cerebrovasculares
    • (G46.0) Síndrome da artéria cerebral média
    • (G46.1) Síndrome da artéria cerebral anterior
    • (G46.2) Síndrome da artéria cerebral posterior
    • (G46.3) Síndromes vasculares do tronco cerebral
      • Síndrome de:
        • Benedikt
        • Claude
        • Foville
        • Millard-Gubler
        • Wallenberg
        • Weber
    • (G46.4) Síndrome vascular cerebelar
    • (G46.5) Síndrome lacunar motora pura
    • (G46.6) Síndrome lacunar sensorial pura
    • (G46.7) Outras síndromes lacunares
    • (G46.8) Outras síndromes vasculares cerebrais em doenças cerebrovasculares
  • (G47.) Distúrbios do sono
    • (G47.0) Distúrbios do início e da manutenção do sono [insônias]
    • (G47.1) Distúrbios do sono por sonolência excessiva [hipersonia]
    • (G47.2) Distúrbios do ciclo vigília-sono
    • (G47.3) Apnéia de sono
    • (G47.4) Narcolepsia e cataplexia

[editar] (G50-G59) Transtornos dos nervos, das raízes e dos plexos nervosos

  • (G50.) Transtornos do nervo trigêmeo
    • (G50.0) Nevralgia do trigêmeo
  • (G51.) Transtornos do nervo facial
    • (G51.0) Paralisia de Bell
      • Paralisia facial
    • (G51.1) Ganglionite geniculada
    • (G51.2) Síndrome de Melkersson
      • Síndrome de Melkersson-Rosenthal
    • (G51.3) Espasmo hemifacial clônico
    • (G51.4) Mioquimia facial
    • (G51.8) Outros transtornos do nervo facial
    • (G51.8) Transtorno não especificado do nervo facial
  • (G52.) Transtornos de outros nervos cranianos
    • (G52.0) Transtornos do nervo olfatório
    • (G52.1) Transtornos do nervo glossofaríngeo
    • (G52.2) Transtornos do nervo vago
    • (G52.3) Transtornos do nervo hipoglosso
    • (G52.7) Transtornos de múltiplos nervos cranianos
    • (G52.8) Transtornos de outros nervos cranianos especificados
    • (G52.9) Transtorno de nervo craniano não especificado
  • (G53.) Transtornos dos nervos cranianos em doenças classificadas em outra parte
  • (G54.) Transtornos das raízes e dos plexos nervosos
    • (G54.0) Transtornos do plexo braquial
      • Síndrome da saída do tórax
    • (G54.1) Transtornos do plexo lombossacral
    • (G54.2) Transtornos das raízes cervicais não classificadas em outra parte
    • (G54.3) Transtornos das raízes torácicas não classificadas em outra parte
    • (G54.4) Transtornos das raízes lombossacras não classificadas em outra parte
    • (G54.5) Amiotrofia nevrálgica
      • Síndrome de Parsonage-Aldren-Turner
    • (G54.6) Síndrome dolorosa do membro fantasma
    • (G54.7) Síndrome do membro fantasma sem manifestação dolorosa
  • (G55.) Compressões das raízes e dos plexos nervosos em doenças classificadas em outra parte
  • (G56.) Mononeuropatias dos membros superiores
    • (G56.0) Síndrome do túnel do carpo
    • (G56.4) Causalgia
  • (G57.) Mononeuropatias dos membros inferiores
    • (G57.0) Lesão do nervo ciático
    • (G57.1) Meralgia parestésica
    • (G57.2) Lesão do nervo femoral
    • (G57.3) Lesão do nervo poplíteo lateral
    • (G57.4) Lesão do nervo poplíteo medial
    • (G57.5) Síndrome do túnel do tarso
    • (G57.6) Lesão do nervo plantar
      • Metatarsalgia de Morton
    • (G57.8) Outras mononeuropatias dos membros inferiores
    • (G57.9) Mononeuropatia dos membros inferiores, não especificada
  • (G58.) Outras mononeuropatias
    • (G58.0) Neuropatia intercostal
    • (G58.7) Mononeurite múltipla
    • (G58.8) Outras mononeuropatias especificadas
    • (G58.9) Mononeuropatia não especificada
  • (G59.) Mononeuropatias em doenças classificadas em outra parte

[editar] (G60-G64) Polineuropatias e outros transtornos do sistema nervoso periférico

  • (G60.) Neuropatia hereditária e idiopática
    • (G60.0) Neuropatia hereditária motora e sensorial
      • Doença de Charcot-Marie-Tooth
      • Doença de Déjerine-Sottas
      • Neuropatia hereditária motora e sensorial, tipos I-IV
      • Neuropatia hipertrófica da infância
      • Atrofia muscular peronial (tipo axonal) (tipo hipertrófico)
      • Síndrome de Roussy-Lévy
    • (G60.1) Doença de Refsum
    • (G60.2) Neuropatia associada a ataxia hereditária
    • (G60.3) Neuropatia progressiva idiopática
    • (G60.8) Outras neuropatias hereditárias e idiopáticas
      • Doença de Morvan
      • Síndrome de Nelaton
      • Neuropatia sensorial
    • (G60.9) Neuropatia hereditária e idiopática não especificada
  • (G61.) Polineuropatia inflamatória
    • (G61.0) Síndrome de Guillain-Barré
    • (G61.1) Neuropatia sérica
    • (G61.8) Outras polineuropatias inflamatórias
    • (G61.9) Polineuropatia inflamatória não especificada
  • (G62.) Outras polineuropatias
    • (G62.0) Polineuropatia induzida por drogas
    • (G62.1) Polineuropatia alcoólica
    • (G62.2) Polineuropatia devida a outros agentes tóxicos
    • (G62.8) Outras polineuropatias especificadas
    • (G62.9) Polineuropatia não especificada
      • Neuropatia SOE
  • (G63.) Polineuropatia em doenças classificadas em outra parte
  • (G64.) Outros transtornos do sistema nervoso periférico

[editar] (G70-G73) Doenças da junção mioneural e dos músculos

  • (G70.) Miastenia gravis e outros transtornos neuromusculares
    • (G70.0) Miastenia gravis
    • (G70.1) Transtornos mioneurais tóxicos
    • (G70.2) Miastenia congênita e do desenvolvimento
  • (G71.) Transtornos primários dos músculos
    • (G71.0) Distrofia muscular
      • Distrofia muscular benigna [Becker]
      • Distrofia muscular escápulo-peronial benigna com contraturas precoces [Emery-Dreifuss]
      • Distrofia muscular distal
      • Distrofia muscular fáscio-escápulo-umeral
      • Distrofia muscular cinturas escapular e pélvica
      • Distrofia muscular ocular
      • Distrofia muscular óculo-faríngea
      • Distrofia muscular escápulo-peronial
      • Distrofia muscular grave [Duchenne]
    • (G71.1) Transtornos miotônicos
      • Distrofia miotônica [Steinert]
      • Miotonia condrodistrófica
      • induzida por drogas
      • Miotonia sintomática
      • Miotonia congênita SOE
      • Miotonia congênita dominante [Thomsen]
      • Miotonia congênita recessiva [Becker]
      • Neuromiotonia [Isaacs]
      • Paramiotonia congênita
      • Pseudomiotonia
    • (G71.2) Miopatias congênitas
      • Doença da parte central (“central core disease”)
      • Distrofia muscular congênita SOE
      • Miopatia miotubular (centronuclear)
      • Desproporção dos tipos de fibras
      • Doença do tipo “minicore”
      • Doença do tipo “multicore”
      • Distrofia muscular congênita com anormalidades morfológicas específicas das fibras musculares
      • Miopatia nemalina
    • (G71.3) Miopatia mitocondrial não classificada em outra parte
  • (G72.) Outras miopatias
    • (G72.0) Miopatia induzida por drogas
    • (G72.1) Miopatia alcoólica
    • (G72.2) Miopatia devida a outros agentes tóxicos
    • (G72.3) Paralisia periódica
      • Paralisia periódica hipocalêmica
      • Paralisia periódica hipercalêmica
  • (G73.) Transtornos da junção mioneural e dos músculos em doenças classificadas em outra parte
    • (G73.0) Síndromes miastênicas em doenças endócrinas
    • (G73.1) Síndrome de Eaton-Lambert
    • (G73.2) Outras síndromes miastênicas em doenças neoplásicas
    • (G73.3) Síndromes miastênicas em outras doenças classificadas em outra parte
    • (G73.4) Miopatia em doenças infecciosas e parasitárias classificadas em outra parte
    • (G73.5) Miopatia em doenças endócrinas
    • (G73.6) Miopatia em doenças metabólicas
    • (G73.7) Miopatia em outras doenças classificadas em outra parte

[editar] (G80-G83) Paralisia cerebral e outras síndromes paralíticas

  • (G80.) Paralisia cerebral
    • (G80.0) Paralisia cerebral quadriplégica espástica
    • (G80.1) Paralisia cerebral diplégica espástica
    • (G80.2) Paralisia cerebral hemiplégica espástica
    • (G80.3) Paralisia cerebral discinética
    • (G80.4) Paralisia cerebral atáxica
    • (G80.8) Outras formas de paralisia cerebral
    • (G80.9) Paralisia cerebral não especificada
  • (G81.) Hemiplegia
    • (G81.0) Hemiplegia flácida
    • (G81.1) Hemiplegia espástica
    • (G81.9) Hemiplegia não especificada
  • (G82.) Paraplegia e tetraplegia
    • (G82.0) Paraplegia flácida
    • (G82.1) Paraplegia espástica
    • (G82.2) Paraplegia não especificada
      • Paralisia de ambos os membros inferiores SOE
      • Paraplegia (inferior) SOE
    • (G82.3) Tetraplegia flácida
    • (G82.4) Tetraplegia espástica
    • (G82.5) Tetraplegia não especificada
      • Quadriplegia SOE
  • (G83.) Outras síndromes paralíticas
    • (G83.0) Diplegia dos membros superiores
    • (G83.1) Monoplegia do membro inferior
    • (G83.2) Monoplegia do membro superior
    • (G83.3) Monoplegia não especificada
    • (G83.4) Síndrome da cauda eqüina
    • (G83.8) Outras síndromes paralíticas especificadas
      • Paralisia de Todd (pós-epiléptica)
    • (G83.9) Síndrome paralítica não especificada

[editar] (G90-G99) Outros transtornos do sistema nervoso

  • (G90.) Transtornos do sistema nervoso autônomo
    • (G90.0) Neuropatia autonômica periférica idiopática
    • (G90.1) Disautonomia familiar [Síndrome de Riley-Day]
    • (G90.2) Síndrome de Horner
    • (G90.3) Degeneração multissistêmica
    • (G90.8) Outros transtornos do sistema nervoso autônomo
    • (G90.9) Transtorno não especificado do sistema nervoso autônomo
  • (G91.) Hidrocefalia
  • (G92.) Encefalopatia tóxica
  • (G94.) Outros transtornos do encéfalo em doenças classificadas em outra parte
  • (G95.) Outras doenças da medula espinal
    • (G95.0) Siringomielia e siringobulbia
    • (G95.1) Mielopatias vasculares
    • (G95.2) Compressão não especificada de medula espinal
    • (G95.8) Outras doenças especificadas da medula espinal
    • (G95.9) Doença não especificada da medula espinal
      • Mielopatia SOE
  • (G96.) Outros transtornos do sistema nervoso central
  • (G97.) Transtornos pós-procedimento do sistema nervoso não classificados em outra parte
  • (G98.) Outros transtornos do sistema nervoso não classificados em outra parte
  • (G99.) Outros transtornos do sistema nervoso em doenças classificadas em outra parte

M50-M54) Outras dorsopatias

S00-S09) Cabeça

[editar] (S10-S19) Pescoço

F00-F09) Transtornos mentais orgânicos, inclusive os sintomáticos

  • (F00.) Demência na doença de Alzheimer
  • (F01.) Demência vascular
    • (F01.1) Demência por infartos múltiplos
  • (F02.) Demência em outras doenças classificadas em outra parte
    • (F02.0) Demência da doença de Pick
    • (F02.1) Demência na doença de Creutzfeldt-Jakob
    • (F02.2) Demência na doença de Huntington
    • (F02.3) Demência na doença de Parkinson
    • (F02.4) Demência na doença pelo vírus da imunodeficiência humana [HIV]
  • (F03.) Demência não especificada
  • (F04.) Síndrome amnésica orgânica não induzida pelo álcool ou por outras substâncias psicoativas
  • (F05.) Delirium não induzido pelo álcool ou por outras substâncias psicoativas
  • (F06.) Outros transtornos mentais devidos a lesão e disfunção cerebral e a doença física
  • (F07.) Transtornos de personalidade e do comportamento devidos a doença, a lesão e a disfunção cerebral
  • (F09.) Transtorno mental orgânico ou sintomático não especificado

(F20-F29) Esquizofrenia, transtornos esquizotípicos e transtornos delirantes

  • (F20.) Esquizofrenia
    • (F20.0) Esquizofrenia paranóide
    • (F20.1) Esquizofrenia hebefrênica
    • (F20.2) Esquizofrenia catatônica
    • (F20.3) Esquizofrenia indiferenciada
    • (F20.4) Depressão pós-esquizofrênica
    • (F20.5) Esquizofrenia residual
    • (F20.6) Esquizofrenia simples
    • (F20.8) Outras esquizofrenias
    • (F20.9) Esquizofrenia não especificada
  • (F21.) Transtorno esquizotípico
  • (F22.) Transtornos delirantes persistentes
    • (F22.0) Transtorno delirante
  • (F23.) Transtornos psicóticos agudos e transitórios
    • (F23.0) Transtorno psicótico agudo polimorfo, sem sintomas esquizofrênicos
    • (F23.1) Transtorno psicótico agudo polimorfo, com sintomas esquizofrênicos
    • (F23.2) Transtorno psicótico agudo de tipo esquizofrênico (schizophrenia-like)
    • (F23.3) Outros transtornos psicóticos agudos, essencialmente delirantes
    • (F23.8) Outros transtornos psicóticos agudos e transitórios
    • (F23.9) Transtorno psicótico agudo e transitório não especificado 
    (F30-F39) Transtornos do humor [afetivos]
    • (F30.) Episódio maníaco
    • (F31.) Transtorno afetivo bipolar
    • (F32.) Episódios depressivos
    • (F33.) Transtorno depressivo recorrente
    • (F34.) Transtornos de humor [afetivos] persistentes
    • (F38.) Outros transtornos do humor [afetivos]
    • (F39.) Transtorno do humor [afetivo] não especificado

    [editar] (F40-F48) Transtornos neuróticos, transtornos relacionados com o “stress” e transtornos somatoformes

    • (F40.) Transtornos fóbico-ansiosos
    • (F41.) Outros transtornos ansiosos
      • (F41.0) Transtorno de pânico [ansiedade paroxística episódica]
      • (F41.1) Ansiedade generalizada
    • (F42.) Transtorno obsessivo-compulsivo
    • (F43.) Reações ao “stress” grave e transtornos de adaptação
      • (F43.0) Reação aguda ao “stress”
      • (F43.1) Estado de “stress” pós-traumático
      • (F43.2) Transtornos de adaptação
    • (F44.) Transtornos dissociativos [de conversão]
      • (F44.0) Amnésia dissociativa
      • (F44.1) Fuga dissociativa
    • (F45.) Transtornos somatoformes
      • (F45.0) Transtorno de somatização
    • (F48.) Outros transtornos neuróticos

(F70-F79) Retardo mental

  • (F70.) Retardo mental leve
  • (F71.) Retardo mental moderado
  • (F72.) Retardo mental grave
  • (F73.) Retardo mental profundo
  • (F78.) Outro retardo mental
  • (F79.) Retardo mental não especificado

(F80-F89) Transtornos do desenvolvimento psicológico

  • (F80.) Transtornos específicos do desenvolvimento da fala e da linguagem
    • (F80.0) Transtorno específico da articulação da fala
    • (F80.1) Transtorno expressivo de linguagem
    • (F80.2) Transtorno receptivo da linguagem
      • Transtorno de desenvolvimento (do tipo) afasia de Wernicke
    • (F80.3) Afasia adquirida com epilepsia [síndrome de Landau-Kleffner]
    • (F80.8) Outros transtornos de desenvolvimento da fala ou da linguagem
      • Balbucio
    • (F80.9) Transtorno não especificado do desenvolvimento da fala ou da linguagem
  • (F81.) Transtornos específicos do desenvolvimento das habilidades escolares
    • (F81.0) Transtorno específico de leitura
      • Dislexia de desenvolvimento
    • (F81.1) Transtorno específico da soletração
    • (F81.2) Transtorno específico da habilidade em aritmética
      • Acalculia de desenvolvimento
      • Síndrome de Gerstmann de desenvolvimento
    • (F81.3) Transtorno misto de habilidades escolares
    • (F81.8) Outros transtornos do desenvolvimento das habilidades escolares
    • (F81.9) Transtorno não especificado do desenvolvimento das habilidades escolares
  • (F82.) Transtorno específico do desenvolvimento motor
    • Transtorno (da) (do) desenvolvimento do tipo dispraxia
  • (F83.) Transtornos específicos misto do desenvolvimento
  • (F84.) Transtornos globais do desenvolvimento
    • (F84.0) Autismo infantil
    • (F84.2) Síndrome de Rett
    • (F84.4) Transtorno com hipercinesia associada a retardo mental e a movimentos estereotipados
    • (F84.5) Síndrome de Asperger
  • (F88.) Outros transtornos do desenvolvimento psicológico
  • (F89.) Transtorno do desenvolvimento psicológico não especificado

[editar] (F90-F98) Transtornos do comportamento e transtornos emocionais que aparecem habitualmente durante a infância ou a adolescência

  • (F90.) Transtornos hipercinéticos
    • (F90.0) Distúrbios da atividade e da atenção
    • (F90.1) Transtorno hipercinético de conduta
  • (F91.) Distúrbios de conduta
    • (F91.0) Distúrbio de conduta restrito ao contexto familiar
    • (F91.1) Distúrbio de conduta não-socializado
    • (F91.2) Distúrbio de conduta do tipo socializado
    • (F91.3) Distúrbio desafiador e de oposição
  • (F92.) Transtornos mistos de conduta e das emoções
    • (F92.0) Distúrbio depressivo de conduta
  • (F93.) Transtornos emocionais com início especificamente na infância
    • (F93.0) Transtorno ligado à angústia de separação
    • (F93.1) Transtorno fóbico ansioso da infância
    • (F93.2) Distúrbio de ansiedade social da infância
    • (F93.3) Transtorno de rivalidade entre irmãos
  • (F94.) Transtornos do funcionamento social com início especificamente durante a infância ou a adolescência
    • (F94.0) Mutismo eletivo
    • (F94.1) Distúrbio reativo de vinculação da infância
    • (F94.2) Transtorno de fixação da infância, com desinibição
  • (F95.) Tiques
    • (F95.0) Tique transitório
    • (F95.1) Tique motor ou vocal crônico
    • (F95.2) Tiques vocais e motores múltiplos combinados [doença de Gilles de la Tourette]
  • (F98.) Outros transtornos comportamentais e emocionais com início habitualmente durante a infância ou a adolescência
    • (F98.0) Enurese de origem não-orgânica
    • (F98.1) Encoprese de origem não-orgânica
    • (F98.2) Transtorno de alimentação na infância
    • (F98.3) Pica do lactente ou da criança
    • (F98.4) Estereotipias motoras
    • (F98.5) Gagueira [tartamudez]
    • (F98.6) Linguagem precipitada

[editar] (F99) Transtorno mental não especificado

  • (F99.) Transtorno mental não especificado em outra parte

 

[editar] (H60-H62) Doenças do ouvido externo

[editar] (H65-H75) Doenças do ouvido médio e da mastóide

[editar] (H80-H83) Doenças do ouvido interno

[editar] (H90-H95) Outros transtornos do ouvido

  • (H94.) Outros transtornos do ouvido em doenças classificadas em outra parte